认识癌症
一般正常细胞自动繁殖, 取代旧细胞机制的基因损坏, 癌症就会出现。
细胞分裂和繁殖失去控制时, 不停地繁殖在身体里累积成块状,成为「肿瘤」。肿瘤可分为良性 (benign) 和恶性 (malignant) 两种,恶性的肿瘤俗称癌。
- 良性肿瘤的细胞会驻足它们的位置,不会扩散到身体其他部分。
- 恶性肿瘤含有癌细胞初形成的时候,会在原部位上,称为「原位癌」。但若癌细胞得不到治理,它就会破坏周围的组织及扩散至其他器官去,变成侵袭性的癌症。
当癌瘤由原来位置扩散到身体其他部位时,这叫做继发性癌症 (secondary cancer) 或转移性癌症 (metastasis)
癌症干细胞
癌症干细胞是一群永生不死, 能自我更新和分化的癌细胞,造成癌症, 并对治疗产生抗性, 更使肿瘤容易复发和转移, 比一般癌细胞更顽强。就算以传统的电疗, 化疗, 因为不能完全歼灭, 令少数的不能杀尽的顽强的癌症干细胞, 快速形成肿瘤能力是一般癌细胞的一百倍。
白藜芦醇是最先被证实有效对付癌症干细胞
如何对付癌症干细胞, 但不伤正常干细胞的药/食同源
传统治疗方法, 把正常和癌细胞一起歼灭, 使人体的免疫力大大下低, 造成脱发丶虚弱等间题。而有些食材能修补正常细胞, 却同时活化了癌症干细胞! 而白藜芦醇不单能保养修补干细胞同时, 也有效抑制癌症的”起始丶增进丶扩散”三个主要进行及逆转阶段, 同时对付癌症干细胞CD133分子及干扰P13K 信号传递通路 及 针对癌细胞抑制其端粒酶而不伤正常细胞, 抑制IL-8等使癌症干细胞凋零 — 所以既修复正常干细胞, 同时对付癌症干细胞!
NFk8在肿瘤干细胞内有异常活化的现象, 被称为癌症的保镳, 对抗化疗, 放疗, 并产生抗药性! 而白藜芦醇是NFkB的天生克星! 等於把它的”非常强的保护罩”除下, 失去破坏功能, 无法助长癌症的抗药性!
TED Dr William Li 演讲 — 谈白藜芦醇如何抗癌
其他相关功效:
- 抑制肿瘤血管新生
- 抑制肿瘤细胞DNA合成
- 干扰肿瘤信号转导通路
- 抑制癌细胞端粒酶丶环氧化酶COX2丶细胞色素酶P450
- 激活丝裂原活化蛋白激酶 MAPKs
- 能够阻挡环氧酶(Cycloxyenase)的作用,按一般肿瘤的形成常常起源於细胞受制於环氧酶的压力,故阻挡了环氧酶的作用也就能抗拮肿瘤的形成,没有肿瘤也就不会有癌症,故它有预防癌症的功能。
- 与抗癌药物并用会具有加乘作用 — 促进化疗药物的敏感性; 亦在电疗中的有抗幅射损害作用
- 诱发还原酶(Quinone reductase)的作用,这种酶能对许多致癌物质达成消毒功能,尤其对肝细胞有特殊的保护功能。
其他资料:
- 2011年 兰州大学的研究结论说明, 白藜芦醇诱脑恶性胶质瘤87群体细胞及其脑胶质瘤细胞(GSC)死亡。
- 2012年 台北荣民总院, 在一项研发技术中, 发现白藜芦醇的制癌效果
- 2012年 苏州大学一项研究结论说明, 白藜芦醇提高胶质瘤干细胞的辐射敏感性; 配合X光後能诱导胶质脑质脑干细胞凋亡和自噬
- 白藜芦醇与呼吸系统肿瘤:研究表明白藜芦醇对鼻咽部肿瘤也有抑制作用,其针对喉癌的抗肿瘤作用表现在可以促进肿瘤细胞的凋亡。白藜芦醇可以提高人鼻咽癌细胞株CNE2化对疗药物敏感性的作用。
- 白藜芦醇与消化系统肿瘤:白藜芦醇对甲基苄基亚硝胺(N MBA发)的诱大鼠食道癌模型有化学预防作用,无论是腹腔注射还是口服给药,白藜芦醇均能明显减少NMBA诱发的食管肿瘤数,瘤体积均小于模型对照组的瘤体积。
- 白藜芦醇能有效抑制人结肠癌细胞株sW480生的长并诱导其凋亡。
- 白藜芦醇能够抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖,并促进其凋亡。
- 白藜芦醇与泌尿系统肿瘤:研究表明白藜芦醇可以抑制人膀胱癌T24细胞增殖,阻滞细胞周期。同时,自藜芦醇对前列腺癌的预防及治疗具有潜在的意义,在高恶度前列腺癌中,作为辅助化疗药物具有一定的实用价值。
白藜芦醇对多种白血病细胞有生长抑制作用,包括HL-60THP, K562, Jurkart, U937细胞等,对白血病患者体内分离的白血病细胞也有抑制作用。 - 白藜芦醇与妇科肿瘤:白藜芦醇是一非常有效的宫颈癌细胞治疗药物,既能在高剂量下抑制宫颈癌细胞的生长和贴壁能力,又能在低剂量下抑制细胞的转移并增加其放射敏感性。
- 白藜芦醇与神经系统肿瘤:研究表明高浓度的白藜芦醇可以抑制垂体腺瘤GH3细胞生长,诱导细胞凋亡具有抗肿瘤作用。白藜芦醇对人体脑胶质瘤细胞系E-87细胞增殖有抑制和诱导凋亡的作用,呈浓度和时间依赖性。
- 白藜芦醇与其他肿瘤:研究表明白藜芦醇可有效抑制乳腺癌的发生,具有肯定的癌化学预防作用。乳腺癌MCF-7细胞经白藜芦醇处理后其Cyclin D1表达下调,细胞周期大多阻滞在S期,明显抑制了细胞的增殖。体内体外实验都证实白藜芦醇有效抑制了恶性黑色素瘤的生长,并发现其抗肿瘤机制可能通过抑制p-Akt蛋白的表达来实现。
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